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| 작성자 | 운영자 | 작성일 | 2018-04-23 | 조 회 | 10555 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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1. 국산장비(피씨엘사)는 성능평가 없이 탈락했다는 주장에 대해
- 이번 면역검사장비 교체 관련 입찰은 대한적십자사 내·외부 인사가 동수로 참가한 규격평가위원회에서 서류평가를 실시하였고, 피씨엘(주)이 제출한 서류는 검체처리능력 및 연속성이 면역검사장비에 요구되는 최소 사양을 충족시키지 못한다는 평가위원회의 의결로 탈락됐습니다. - 피씨엘(주)은 이에 불복하여 법원에 ‘입찰절차중지가처분신청서’를 제출하였고, 법원은 이 입찰절차중지가처분 신청에 대해 4월 24일 기각 결정을 내렸음을 알려드립니다
2. 미국 적십자 혈액원 책임자의 주장에 대해
- 우선, 미국적십자혈액원책임자라는 자막으로 소개된 트루디 포테거씨가 과거 미국적십자혈액원에서 근무한 사실은 있으나 2000년부터는 다국적 제약업체인 노바티스사와 그리폴스사에서 근무했고 2017년 11월부터는 김소연대표가 있는 피씨엘사에서 근무하고 있는 것으로 확인됩니다.* 또한 2018년 3월 12일자 피시엘 주주총회 소집공고(금융감독원 전자공시시스템 인용)에 따르면 동일인으로 추정되는 인물이 피씨엘 임원으로 주식 1만주를 보유하고 있는 것으로 나타났습니다. * (붙임참고) ‘P사, 美시장 진출 시동. 글로벌社 출신 임원진 영입 <2017.11.13, 중앙일보 보도> - 현재 미국적십자사에 사실 관계 확인을 요청한 상태입니다. 만일 위 내용이 사실로 밝혀진다면 자사 직원을 미국적십자혈액원 책임자로 위장하여 허위 인터뷰를 한 것이 될 것입니다. 이는 왜곡된 주장을 펼치기 위한 비도덕적 행위로 법적 책임을 물을 예정입니다. - “특히 자국에서 공급되는 기술에 대해서 기술평가도 없이 탈락시키는 것을 어느 적십자사에서도 본 적이 없습니다.”라는 인터뷰 내용과 관련하여 미국적십자사에 자국 기업에 혜택를 주고 있는지 여부와 혜택를 주고 있다면 어떠한 법적근거로 혜택를 주고 있는지를 미국적십자사에 질의하여 사실관계를 파악할 예정입니다. - 또한 앞서 언급했듯이 ‘국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률’에는 국내 업체에 대한 혜택은 없으며, 적십자사는 국내외 업체에 동일한 입찰규격을 요구하고 있습니다. 3. 다국적업체 특혜 위해 사전 편의 제공했다는 주장에 대해
- 적십자사는 입찰 당일 시약 허가를 받은 제약업체(로슈사)를 따로 불러 서류 보완과 기기 성능 시연자리 마련 등 특혜를 제공하지 않았습니다. - 다만 2016년, 사업 진행 초기에 장비의 시장 상황을 검토하기 위해 외국계 2개 회사(애보트, 지멘스)와 회의를 진행하였습니다. 이 두 업체는 당시 식약처 허가를 득한 장비와 4등급 시약을 가진 유일한 업체였습니다. 국내 업체(피씨엘)의 장비는 없었습니다. - 결과적으로 2016년 시행된 면역검사장비 교체 관련 입찰은 외국계 2개 회사 모두 입찰 규격 및 가격조건에 부합하지 않아 유찰되었습니다.
4. 다국적업체에만 혈액검체를 제공했다는 주장에 대해
- 적십자사는 국내외 업체를 불문하고 연구용 혈액을 제공하고 있습니다. 2014년 이후 95% 이상을 국내업체에 공급했습니다. 연구용 혈액 제공은 혈액관리법 제8조제2항과 동법 시행령 제6조에 근거하여 제공하며, 생명윤리심의위원회의 의결과 연구용혈액수급심의 등 공정한 절차를 거쳐 결정됩니다. - KBS뉴스에서 제시한 검체 제공 숫자는 사실과 다릅니다. 해당 다국적 업체(로슈사)에 제공한 검체 수는 양성검체 100개에 불과합니다. 반면 문제를 제기한 국내업체(피씨엘)에게는 ‘13년-’14년에 걸쳐 장비 및 시약개발에 필요한 700개의 양성검체를 제공한 사실이 있습니다. 뉴스 취재과정에서 위와 같이 설명하였지만 적십자사가 일방적으로 로슈사에 특혜를 제공한 것처럼 보도되었습니다. - 또한 보도된 500개의 혈액검체 출처에 대하여 확인 결과, 다국적 업체(로슈사)는 적십자사가 아닌 모 대학병원으로부터 400개의 혈액검체를 제공받은 것으로 확인됐습니다. <외부업체 연구용 혈액제공 현황(2014.1.1～현재)>
* 검체제공 숫자 상위 10개 국내업체(코오롱인더스트리, 휴마시스, LG생명과학 기술연구팀, 아산제약, 서울대 농업생명과학대 곤충분자생물학교실, 메디톡스, 인제대학교, 한미약품, 질병관리본부 호흡기바이러스과, 충남의대 감염신호네트워크응용연구센터) 5. 다국적업체에 특혜를 주기 위해 입찰 지연했다는 주장에 대해
- 적십자사는 2017년 9월 28일 혈액관리위원회 심의 이후 내부절차에 따라 진행되었으며, 특정업체를 위한 입찰공고 지연은 없었습니다. <내부절차 진행 과정> ① 2017년 10월 : 내부 사업계획 수립, 규격 및 평가방법 수립 - 2018년 2월1일 공고 이후, 국내업체 피씨엘(주)*은 2018년 2월28일, HTLV, HBV 진단시약을, 다국적 제약업체 로슈사는 2018년 2월 1일 HTLV 진단시약에 대하여 식약처 허가를 받아 입찰에 참가했습니다. * 피씨엘(주) 면역검사장비 식약처 허가 취득일 : 2018.01.24 - 금번 입찰은 입찰공고에서 3월14일(입찰마감일)까지 허가를 득하면 입찰에 참여가 가능하도록 공지하였으며 더욱이 장비 및 시약 허가 취득은 식약처에서 관장하고 있어 적십자사가 허가일자를 특정할 수 없습니다. 따라서 다국적 업체를 염두에 두고 입찰 공고를 했다는 보도 내용은 허위사실입니다.
※ 입찰 업체 식약처 허가 일자
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